Dokumentacja Integracyjna SMPL
25.0.0 - STU1
Dokumentacja Integracyjna SMPL
25.0.0 - STU1
| Active as of 2024-09-17 |
{
"resourceType" : "ValueSet",
"id" : "PLSMPLCauseForEndingAmyloidosis",
"meta" : {
"profile" : [
🔗 "https://ezdrowie.gov.pl/fhir/StructureDefinition/PLSMPLAdminValueSet"
]
},
"text" : {
"status" : "extensions",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: ValueSet PLSMPLCauseForEndingAmyloidosis</b></p><a name=\"PLSMPLCauseForEndingAmyloidosis\"> </a><a name=\"hcPLSMPLCauseForEndingAmyloidosis\"> </a><a name=\"PLSMPLCauseForEndingAmyloidosis-pl-PL\"> </a><ul><li>Include these codes as defined in <a href=\"CodeSystem-PLSMPLCauseForEndingCodeSystem.html\"><code>https://ezdrowie.gov.pl/fhir/CodeSystem/PLSMPLCauseForEndingCodeSystem</code></a><table class=\"none\"><tr><td style=\"white-space:nowrap\"><b>Code</b></td><td><b>Display</b></td><td><b>Definition</b></td></tr><tr><td><a href=\"CodeSystem-PLSMPLCauseForEndingCodeSystem.html#PLSMPLCauseForEndingCodeSystem-progresja_choroby\">progresja_choroby</a></td><td>Progresja choroby</td><td/></tr><tr><td><a href=\"CodeSystem-PLSMPLCauseForEndingCodeSystem.html#PLSMPLCauseForEndingCodeSystem-brak_co_najmniej_bardzo_dobrej_odpowiedzi_czesciowej_.40VGPR.41_po_6_cyklach_leczenia\">brak_co_najmniej_bardzo_dobrej_odpowiedzi_czesciowej_(VGPR)_po_6_cyklach_leczenia</a></td><td>Brak co najmniej bardzo dobrej odpowiedzi częściowej (VGPR) po 6 cyklach leczenia</td><td/></tr><tr><td><a href=\"CodeSystem-PLSMPLCauseForEndingCodeSystem.html#PLSMPLCauseForEndingCodeSystem-wystapienie_chorob_lub_stanow_uniemozliwiajacych_dalsze_leczenie\">wystapienie_chorob_lub_stanow_uniemozliwiajacych_dalsze_leczenie</a></td><td>Wystąpienie chorób lub stanów uniemożliwiających dalsze prowadzenie leczenia</td><td/></tr><tr><td><a href=\"CodeSystem-PLSMPLCauseForEndingCodeSystem.html#PLSMPLCauseForEndingCodeSystem-wystapienie_objawow_nadwrazliwosci_na_ktorykolwiek_ze_stosowanych_lekow_lub_na_ktorakolwiek_substancje_pomocnicza_leku\">wystapienie_objawow_nadwrazliwosci_na_ktorykolwiek_ze_stosowanych_lekow_lub_na_ktorakolwiek_substancje_pomocnicza_leku</a></td><td>Wystąpienie objawów nadwrażliwości na którykolwiek ze stosowanych leków lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku</td><td/></tr><tr><td><a href=\"CodeSystem-PLSMPLCauseForEndingCodeSystem.html#PLSMPLCauseForEndingCodeSystem-wystapienie_nieakceptowalnej_lub_zagrazajacej_zyciu_toksycznosci\">wystapienie_nieakceptowalnej_lub_zagrazajacej_zyciu_toksycznosci</a></td><td>Wystąpienie nieakceptowalnej lub zagrażającej życiu toksyczności</td><td/></tr><tr><td><a href=\"CodeSystem-PLSMPLCauseForEndingCodeSystem.html#PLSMPLCauseForEndingCodeSystem-ciaza_lub_karmienie_piersia\">ciaza_lub_karmienie_piersia</a></td><td>Ciąża lub karmienie piersią</td><td/></tr><tr><td><a href=\"CodeSystem-PLSMPLCauseForEndingCodeSystem.html#PLSMPLCauseForEndingCodeSystem-brak_wspolpracy_pacjenta_lub_opiekunow_prawnych\">brak_wspolpracy_pacjenta_lub_opiekunow_prawnych</a></td><td>Brak współpracy pacjenta lub jego opiekuna prawnego</td><td/></tr><tr><td><a href=\"CodeSystem-PLSMPLCauseForEndingCodeSystem.html#PLSMPLCauseForEndingCodeSystem-zakonczenie_planowe\">zakonczenie_planowe</a></td><td>Zakończenie planowe</td><td/></tr><tr><td><a href=\"CodeSystem-PLSMPLCauseForEndingCodeSystem.html#PLSMPLCauseForEndingCodeSystem-rezygnacja_pacjenta\">rezygnacja_pacjenta</a></td><td>Rezygnacja pacjenta</td><td/></tr><tr><td><a href=\"CodeSystem-PLSMPLCauseForEndingCodeSystem.html#PLSMPLCauseForEndingCodeSystem-zgon\">zgon</a></td><td>Zgon</td><td/></tr><tr><td><a href=\"CodeSystem-PLSMPLCauseForEndingCodeSystem.html#PLSMPLCauseForEndingCodeSystem-inna\">inna</a></td><td>Inna</td><td>Inna</td></tr></table></li></ul></div>"
},
"url" : "https://ezdrowie.gov.pl/fhir/ValueSet/PLSMPLCauseForEndingAmyloidosis",
"version" : "25.0.0",
"name" : "PLSMPLCauseForEndingAmyloidosis",
"title" : "CauseForEndingAmyloidosis",
"status" : "active",
"experimental" : false,
"date" : "2024-09-17T15:37:37+02:00",
"publisher" : "CeZ",
"contact" : [
{
"name" : "CeZ",
"telecom" : [
{
"system" : "url",
"value" : "https://ezdrowie.gov.pl"
}
]
}
],
"description" : "Słownik przyczyn zakończenia programu lekowego dla amyloidozy",
"useContext" : [
{
"code" : {
"system" : "urn:oid:0.0.0.0.0",
"code" : "setOfValueSet"
},
"valueCodeableConcept" : {
"coding" : [
{
"system" : "https://ezdrowie.gov.pl/fhir/CodeSystem/PLSMPLSetOfValueSetsCodeSystem",
"code" : "przyczyny_zakonczenia"
}
]
}
}
],
"jurisdiction" : [
{
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "PL",
"display" : "Poland"
}
]
}
],
"compose" : {
"include" : [
{
"system" : "https://ezdrowie.gov.pl/fhir/CodeSystem/PLSMPLCauseForEndingCodeSystem",
"concept" : [
{
"code" : "progresja_choroby",
"display" : "Progresja choroby"
},
{
"code" : "brak_co_najmniej_bardzo_dobrej_odpowiedzi_czesciowej_(VGPR)_po_6_cyklach_leczenia",
"display" : "Brak co najmniej bardzo dobrej odpowiedzi częściowej (VGPR) po 6 cyklach leczenia"
},
{
"code" : "wystapienie_chorob_lub_stanow_uniemozliwiajacych_dalsze_leczenie",
"display" : "Wystąpienie chorób lub stanów uniemożliwiających dalsze prowadzenie leczenia"
},
{
"code" : "wystapienie_objawow_nadwrazliwosci_na_ktorykolwiek_ze_stosowanych_lekow_lub_na_ktorakolwiek_substancje_pomocnicza_leku",
"display" : "Wystąpienie objawów nadwrażliwości na którykolwiek ze stosowanych leków lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku"
},
{
"code" : "wystapienie_nieakceptowalnej_lub_zagrazajacej_zyciu_toksycznosci",
"display" : "Wystąpienie nieakceptowalnej lub zagrażającej życiu toksyczności"
},
{
"code" : "ciaza_lub_karmienie_piersia",
"display" : "Ciąża lub karmienie piersią"
},
{
"code" : "brak_wspolpracy_pacjenta_lub_opiekunow_prawnych",
"display" : "Brak współpracy pacjenta lub jego opiekuna prawnego"
},
{
"code" : "zakonczenie_planowe",
"display" : "Zakończenie planowe"
},
{
"code" : "rezygnacja_pacjenta",
"display" : "Rezygnacja pacjenta"
},
{
"code" : "zgon",
"display" : "Zgon"
},
{
"code" : "inna",
"display" : "Inna"
}
]
}
]
}
}
IG © 2024+ CeZ. Package p1-smpl-ig#25.0.0 based on FHIR 4.0.1. Generated 2024-09-17
