Strona główna

Niniejsze opracowanie stanowi dokumentację techniczną dla dostawców oprogramowania podlegającego integracji z Systemem P1 w zakresie obsługi Systemu Monitorowania Programów Lekowych (SMPL). Dokumentacja obejmuje swoim zakresem specyfikację usług związanych z rejestracją i odczytem danych dotyczących monitorowania programów lekowych.

Kontekst biznesowy

Elektroniczny System Monitorowania Programów Lekowych (SMPL) to system tworzony na podstawie art. 188c ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, umożliwiający gromadzenie i przetwarzanie danych na temat leczenia pacjentów prowadzonego w ramach programów lekowych.

System Monitorowania Programów Lekowych (SMPL) umożliwia przetwarzanie danych w zakresie

• spełniania przez świadczeniobiorców kryteriów włączenia do programu lekowego
• kwalifikacji świadczeniobiorców do programu lekowego w procesie z zespołem koordynacyjnym oraz bez niego
• zastosowanej terapii i danych z nią związanych
• monitorowania przebiegu terapii i oceny jej skuteczności
• terminu i przyczyny zakończenia programu lekowego
• oceny skuteczności programu lekowego.

Warunkiem rozliczenia kosztów leku stosowanego w ramach programu lekowego oraz kosztów związanych z nim świadczeń opieki zdrowotnej jest prawidłowe i terminowe przekazanie danych do systemu SMPL.

Zakres dokumentacji

Dokumentacja obejmuje:

• Przypadki użycia
  • Obsługa terapii pacjenta
  • Kwalifikacja przez Lekarza
  • Kwalifikacja przez Zespół Koordynacyjny
  • Obsługa przekazywania terapii do innego świadczeniodawcy
  • Obsługa rejestru pacjentów
• Informacje techniczne
  • Uwierzytelnienie i autoryzacja
  • Specyfikacja interfejsu FHIR operacji na zasobach
  • Opis formularzy z regułami
  • Opis obsługi załączników
• Opis artefaktów FHIR, w tym specyfikację profili zasobów FHIR ustalających zakres danych
• Przykłady testów integracyjnych
• Historia zmian